我是一条小青龙，开局要求上户口 第121章 RNA干扰技术
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人联议会在收到南美爆发僵尸潮之后，立即启动紧急预案，宣布南美洲为生命禁区，撤回所有人员。
同时授命反人类情报联盟总监特没谱担任紧急事务处置大使，负责处置南美僵尸潮事件。
而龙魂部队则成为了这件事情的具体承办团队。
特没谱总监其实对这种事情早有所料和习以为常，因为以前漂亮国就不止一次爆发过类似的生化危机。
只不过都被情报局把事态压下来而已，至于死多少人，对于漂亮国政府来说不过是个数字而已。
现在南美洲的人员已经紧急撤离，既然不用顾及人员伤亡的问题，那么这些失去意识的僵尸处理起来就太简单了。
用特没谱总监采取的策略是：防扩散，保生态，灭病毒。
亚马逊雨林作为地球之肺，是一定要保住的，不能因为要消灭僵尸就毁灭南美生态。
同时南美洲独特的地理环境决定了，只要封锁几处关键性隘口就可以把灾难封锁在南美洲范围之内，以防止扩散。
具体来说就是封锁拿巴马运河区，防止灾害向北美洲扩散。
封锁德雷克海峡，防止灾害向南极洲扩散。
只要僵尸潮不扩散到其它区域，那么灾害就是可控的。
最后，也是最重要的，不是消灭蚊子和僵尸，而是消灭基因病毒。
因为不彻底消灭病毒，那么指不定就会有别的生物变异，就会再次爆发僵尸潮。
所以特没谱总监的指示非常明确：请求人联科学院尽快拿出基因病毒的灭活方案。
人联科学院基因科学研究分院的科学家在收到特没谱总监的请求之后，立即着手研发基因病毒的灭活疫苗。
通过对上次比邻星人对人类的基因病毒的研究，基因科学研究分院的科学家们实际上已经掌握了比邻星人的基因病毒研发路径。
只不过比邻星人使用的病毒样本并非取自地球上的病毒种类，这给基因科学研究分院的科学家破解比邻星人的基因病毒的基因图谱带来了困难。
这次的“僵尸病毒”则是一种更恶毒，更恶劣的基因武器。
因为它不但能够在原生种群蚊子身上传播，还能够直接把被蚊子侵染的动物变为“神经本能驱动生物”。
所谓“神经本能驱动生物”指的是动物在丧失意识之后，由基因病毒控制的神经系统进行行为控制的“死尸”。
简单来说就是病毒取代了大脑来控制动物的行为，这就是僵尸形成的机制。
由于病毒不具备思考能力，所以病毒只能激发动物的本能来使僵尸机械化的行动。
所以理论上僵尸是一种并不可怕的东西，因为它根本没有思想意识。
僵尸唯一的可怕之处，只有它的传染性方面。
不过在人联封锁了南美地区之后，这个最大的杀手锏也就失去了作用。
归根结底就是，乌克斯释放基因病毒的时候太仓促了，根本没有在人员聚集的东亚地区释放，导致病毒威力被限制了。
不得不说陈芳芳立下的功劳又多了一次，这让陈芳芳在黄家的地位得到了很大程度上的改善。
传统意义上消灭基因病毒的方法主要有三种：物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法
紫外线照射：紫外线能够破坏病毒的遗传物质，使其失去复制能力。
高温处理：高温可以导致病毒蛋白变性，从而灭活病毒。例如，新冠病毒在高于30c的酒精溶液中浸泡30秒后，其感染力可大幅下降。
化学方法
使用消毒剂：如酒精、漂白水、双氧水等，这些化学物质可以直接杀死病毒或破坏其结构。
利用甲醛和β-丙内酯：这些化学物质可以与病毒的蛋白质和核酸反应，导致病毒失活。
生物方法
细胞自噬：通过断食等方式让身体处于自噬状态，有助于清除体内的病毒。
RNA干扰（RNAi）：利用特定的酶（如slicer enzyme）来切割病毒的RNA，阻止其复制。
基因科学研究分院的李冰院士在分析了僵尸病毒的致病机理和传染模式之后，提出了RNA干扰方案。
因为李冰院士通过对上次人类种族灭绝事件中的幸存者的基因研究发现，所有的幸存者都有一个共同特征：体内产生了一种噬菌酶。
这种酶被李冰院士命名为“龙酶”，因为这种酶产生的原因就是利用从黄超身上提取的血液样本开发的基因强化药剂。
黄超的血液具有强大的自我净化能力，原因就是细胞内部存在这种噬菌酶。
当病毒基因、人工转入基因等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。
这些dsRNA在龙酶的作用下切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（siRNA），siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，与体内一些酶结合形成RNA诱导的沉默复合物（RISc）。
RISc会结合到外源性基因表达的mRNA的同源区，切割mRNA，诱发宿主细胞对这些mRNA的降解反应。
siRNA不仅能引导RISc切割同源单链mRNA，还可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶（RdRp）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由龙酶切割产生大量的次级siRNA，从而使RNA干扰作用进一步放大，最终将靶mRNA完全降解。
mRNA（信使RNA）是一种关键的生物分子，它作为dNA与蛋白质之间信息传递的桥梁，指导蛋白质的合成。
也就是说龙酶在降解了mRNA之后，阻止病毒将mRNA翻译成蛋白质，从而抑制病毒的复制和传播。
RNA干扰技术是一种革命性的治疗方法，尤其在靶向那些难以通过传统药物治疗的基因和路径方面显示出巨大潜力。
目前，多项针对肿瘤、病毒感染（如hIV和肝炎病毒）、遗传性疾病等的RNA干扰技术策略正在开发或临床试验阶段。
而龙族的基因技术无疑使得这种技术得到了极大的提升和发展。
虽然目前人类无法掌握僵尸病毒的原生载体，无法开发抗体和疫苗。
但是完全可以“一力降十会”，利用龙酶的强大降解能力破坏僵尸病毒的可复制性，从而消灭病毒。
同时授命反人类情报联盟总监特没谱担任紧急事务处置大使，负责处置南美僵尸潮事件。
而龙魂部队则成为了这件事情的具体承办团队。
特没谱总监其实对这种事情早有所料和习以为常，因为以前漂亮国就不止一次爆发过类似的生化危机。
只不过都被情报局把事态压下来而已，至于死多少人，对于漂亮国政府来说不过是个数字而已。
现在南美洲的人员已经紧急撤离，既然不用顾及人员伤亡的问题，那么这些失去意识的僵尸处理起来就太简单了。
用特没谱总监采取的策略是：防扩散，保生态，灭病毒。
亚马逊雨林作为地球之肺，是一定要保住的，不能因为要消灭僵尸就毁灭南美生态。
同时南美洲独特的地理环境决定了，只要封锁几处关键性隘口就可以把灾难封锁在南美洲范围之内，以防止扩散。
具体来说就是封锁拿巴马运河区，防止灾害向北美洲扩散。
封锁德雷克海峡，防止灾害向南极洲扩散。
只要僵尸潮不扩散到其它区域，那么灾害就是可控的。
最后，也是最重要的，不是消灭蚊子和僵尸，而是消灭基因病毒。
因为不彻底消灭病毒，那么指不定就会有别的生物变异，就会再次爆发僵尸潮。
所以特没谱总监的指示非常明确：请求人联科学院尽快拿出基因病毒的灭活方案。
人联科学院基因科学研究分院的科学家在收到特没谱总监的请求之后，立即着手研发基因病毒的灭活疫苗。
通过对上次比邻星人对人类的基因病毒的研究，基因科学研究分院的科学家们实际上已经掌握了比邻星人的基因病毒研发路径。
只不过比邻星人使用的病毒样本并非取自地球上的病毒种类，这给基因科学研究分院的科学家破解比邻星人的基因病毒的基因图谱带来了困难。
这次的“僵尸病毒”则是一种更恶毒，更恶劣的基因武器。
因为它不但能够在原生种群蚊子身上传播，还能够直接把被蚊子侵染的动物变为“神经本能驱动生物”。
所谓“神经本能驱动生物”指的是动物在丧失意识之后，由基因病毒控制的神经系统进行行为控制的“死尸”。
简单来说就是病毒取代了大脑来控制动物的行为，这就是僵尸形成的机制。
由于病毒不具备思考能力，所以病毒只能激发动物的本能来使僵尸机械化的行动。
所以理论上僵尸是一种并不可怕的东西，因为它根本没有思想意识。
僵尸唯一的可怕之处，只有它的传染性方面。
不过在人联封锁了南美地区之后，这个最大的杀手锏也就失去了作用。
归根结底就是，乌克斯释放基因病毒的时候太仓促了，根本没有在人员聚集的东亚地区释放，导致病毒威力被限制了。
不得不说陈芳芳立下的功劳又多了一次，这让陈芳芳在黄家的地位得到了很大程度上的改善。
传统意义上消灭基因病毒的方法主要有三种：物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法
紫外线照射：紫外线能够破坏病毒的遗传物质，使其失去复制能力。
高温处理：高温可以导致病毒蛋白变性，从而灭活病毒。例如，新冠病毒在高于30c的酒精溶液中浸泡30秒后，其感染力可大幅下降。
化学方法
使用消毒剂：如酒精、漂白水、双氧水等，这些化学物质可以直接杀死病毒或破坏其结构。
利用甲醛和β-丙内酯：这些化学物质可以与病毒的蛋白质和核酸反应，导致病毒失活。
生物方法
细胞自噬：通过断食等方式让身体处于自噬状态，有助于清除体内的病毒。
RNA干扰（RNAi）：利用特定的酶（如slicer enzyme）来切割病毒的RNA，阻止其复制。
基因科学研究分院的李冰院士在分析了僵尸病毒的致病机理和传染模式之后，提出了RNA干扰方案。
因为李冰院士通过对上次人类种族灭绝事件中的幸存者的基因研究发现，所有的幸存者都有一个共同特征：体内产生了一种噬菌酶。
这种酶被李冰院士命名为“龙酶”，因为这种酶产生的原因就是利用从黄超身上提取的血液样本开发的基因强化药剂。
黄超的血液具有强大的自我净化能力，原因就是细胞内部存在这种噬菌酶。
当病毒基因、人工转入基因等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。
这些dsRNA在龙酶的作用下切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（siRNA），siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，与体内一些酶结合形成RNA诱导的沉默复合物（RISc）。
RISc会结合到外源性基因表达的mRNA的同源区，切割mRNA，诱发宿主细胞对这些mRNA的降解反应。
siRNA不仅能引导RISc切割同源单链mRNA，还可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶（RdRp）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由龙酶切割产生大量的次级siRNA，从而使RNA干扰作用进一步放大，最终将靶mRNA完全降解。
mRNA（信使RNA）是一种关键的生物分子，它作为dNA与蛋白质之间信息传递的桥梁，指导蛋白质的合成。
也就是说龙酶在降解了mRNA之后，阻止病毒将mRNA翻译成蛋白质，从而抑制病毒的复制和传播。
RNA干扰技术是一种革命性的治疗方法，尤其在靶向那些难以通过传统药物治疗的基因和路径方面显示出巨大潜力。
目前，多项针对肿瘤、病毒感染（如hIV和肝炎病毒）、遗传性疾病等的RNA干扰技术策略正在开发或临床试验阶段。
而龙族的基因技术无疑使得这种技术得到了极大的提升和发展。
虽然目前人类无法掌握僵尸病毒的原生载体，无法开发抗体和疫苗。
但是完全可以“一力降十会”，利用龙酶的强大降解能力破坏僵尸病毒的可复制性，从而消灭病毒。