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这个医生有系统 第540章 603特殊的文章

    第540章 603.特殊的文章

    他来到屠宰场的时候,经理正在跟防疫部门一位姓王的领导进行交涉。

    “他们几个人是2间的职工,能不能只销毁2间生产的肉类啊?”

    “那不行,现有的肉类和所有未屠宰的动物全部都要做无公害处理。”王姓领导态度很坚决,他是突然间接到的消息,说是发现了炭疽,上面下了死命令,一定要从快从严处理。

    “可我们这有500多吨肉呢!”

    “没关系,我们不怕累。”

    卧槽!经理差点破口大骂,我是怕你们累吗?

    “这我可做不了主,你得等我们田总来!”

    “你等谁来也没用!”王姓领导不耐烦的说道,他接到的是死命令,完不成板子可是要重重的打到他身上的,至于销毁后会不会出现其他的问题,那等以后再说。

    “我看谁敢!”田兴旺一来就听到了别人要销毁他厂里面的肉,这简直就是要他的命。

    一吨牛肉差不多30000元,冷库里面可差不多200多吨呢,还有300多吨的羊肉,这要是被销毁了那还了得!

    “你们厂里面的职工得了炭疽。”王姓领导看在背后人的面子上给田兴旺解释了一句,“上面下了死命令,田总你可得配合啊。”

    “我配合尼玛个头!”田兴旺当场就骂了过去,“你知道老子要损失多少钱吗?”

    “差不多1000多万!”

    “够买你多少条狗命了!”

    “你伱.”王姓领导脸腾的一下子就红了,“反了天了,你!”

    “来人啊!把门给我封了!”

    “你在找死吧!”田兴旺直接上前给了他一个大逼斗,“老子干死你!”

    很快冲突便升级了,在老板的命令下,工人们直接把前来的执法人员赶了出去。

    王姓领导震惊之余赶紧给直属大boss汇报了此事。

    “什么?他敢这样!”

    区里面正在调研的某领导很快接到了电话,挂断后他脸色变得极为难看。

    “蠢货!”

    田兴旺很快就被逮了起来,当地立即封闭屠宰场,并对周边的养殖场畜养动物进行扑杀和无害化处理,对周边环境开展全面消杀和监测。

    好在并未发现其他阳性家畜,相关畜产品也未进入市场流通环节。

    同时,医务人员开始全面开展病畜接触人员流调排查、采样检测和症状监测。

    结果发现,一共有6名工人患了皮肤炭疽,肺炭疽只有一例。这个结果无疑是最让人满意的,很快便没有人再关注此事。

    风欣科技实验室

    忙完了一天工作的王亮伸了個懒腰,“走,兄弟们,出去喝点啊。”

    “你请客?”

    “咱AA呗,我这也不是很富裕啊。”王亮轻车熟路的哭穷道。

    几个组员鄙视的看了他一眼,纷纷表示自己很忙。

    “亮哥,咱们这容易晋升吗?”一个新人问道。

    “那肯定不太容易。”王亮随口道,“你得学会知书达理。”

    “知书达理?”组员愣了一下,“组长,啥意思啊?卖屁股才能升上去吗??”

    “你脑子里面想什么呢!”王亮没好气道,“哪有那么简单!”

    组员

    “我的意思是仅仅知道书上的知识是不够的,你还要学会送礼。”王亮指点道,“先给我送点,我可以推荐你当副组长。”

    “那算了,我还是卖屁股吧。”组员说道。

    “王亮,你这边还有移液枪没?”3组的小组长走了过来,“让我拿走一包。”

    “这都下班了,怎么还来拿耗材啊。”王亮奇怪道,“你们又要加班啊?”

    “没办法啊,进度赶不上。”3组小组长都快愁死了,他们都成吊车尾了。

    “你们进行到哪一步了?”他问王亮道,“下个月能完成吗?”

    “哪里要那么久,下周就应该差不多了。”王亮回答道,“你们总量完成50%没?”。

    3组小组长闻言脸色变得很难看,拿起移液枪就要走。

    “不会吧不会吧,该不会有人连一半的进度都没做到吧?”

    “你小子上次还灌我酒,还说什么要跟我一较高下,没想到是吹牛逼呢,这工作搞的是一塌糊涂啊!”

    “小垃圾。”

    “鳖孙玩意!”3组小组长知道王亮是在故意气他,当下掉头就走,不给对方继续发挥的机会。

    胡嘉然正好从这里经过,听到了王亮嘚瑟的全过程,“王亮,以你的能力我觉得你完全可以出去单干。”

    “我生是公司的人,死是公司的鬼!”

    “以后这种不利于团结的话,胡总以后莫要再提!”王亮义正严词的说道。

    “不行你把3组的任务接过来吧。”胡嘉然想了一会后道,3组的成员总体能力相对一般,就组长还好一些,他分配任务的时候考虑不够细致,现在能明显的看出来,有点赶鸭子上架的意思。

    “这不好吧。”王亮对于接手别组的任务并无过多的排斥,但他要考虑同事的感受。

    “不只是他们那一组,2组5组的工作方向都要整合。”

    高风来到实验室后给整体的研究提了提速,目前人手还是比较充足的,胡嘉然跟几个骨干商量了一下,决定齐头并进,多点开花。

    “CHO细胞表达系统这块现在是谁在负责?”高风问道。

    “之前是3组,但现在分给了王亮。”一旁的岳鹏辉赶紧回答道,“不过好像有点困难,进度缓慢。”

    CHO细胞本身作为哺乳动物细胞,能够对表达的蛋白进行修饰后翻译,其糖型与人源细胞相似,因此表达的蛋白同天然的抗体相比能够表现出相似的活性。

    更重要的是,CHO细胞既可以贴壁生长,也可以在无血清培养基中悬浮生长,同时耐受较高的剪切力和渗透压。这一性质使得CHO细胞能够很方便得使用生物反应器进行大规模培养。

    高风需要得到的CHO细胞相对特殊,需要导入外来的多条DNA链,虽然方法有多种,但每一种都不简单。

    “说我不行,你这不是也卡着了?”3组的小组长顿觉身心舒坦,原来不是他不行,而是题目太难了,这一看王亮也抓瞎,他又找回了往日的自信。

    “你个小垃圾什么意思?”王亮瞪眼看着他,“你觉得身为去年年度优秀员工的我不行?”

    接下来就是一些难懂的话,比如“之前不是这样的”、“这段时间可能是状态不好”、“我手机落家里了”、“歇一歇再来”之类,实验室内充满了快活的氛围。

    “咳咳!”胡嘉然咳嗽了几声,场面顿时安静了下来。

    “王亮,CHO细胞培育的怎么样了?”高风问道。

    “做出来了一部分,但是培育的效率很低,还不够日常实验用的。”王亮有些尴尬,他前段时间牛皮吹的有点大了,在这块遭受到了滑铁卢。

    对于将外来 DNA导入哺乳动物细胞,王亮尝试了不少的方法,包括磷酸钙,电穿孔、基于阳离子脂质的脂质转染或基于树枝状聚合物的方法。

    但效果都不是很好,他正在想办法改进。

    高风看了一下实验记录,感觉王亮的做法并没有任何错误。目前脂质体转染和电穿孔仍然是最常见的导入方法。

    开发优化细胞系本身就需要大量的人力和时间。转染的方法来只能用来构建瞬时表达单抗的细胞株。

    为了获得稳定转染外源质粒的细胞株,需要利用多种技术来进行细胞株筛选,同时这个过程也会进一步的筛选出高表达量的细胞株。

    “这是你写的?”高风不由得抬头看了一眼王亮,针对转染改进的方法可行性非常高,跟他在系统空间内看到的几乎相差无几。

    “是的,成功率会高一点,但跟之前的相比区别不是很大。”说起这个王亮有点沮丧,这个耗费了他不少心思,结果拿出来有些大失所望。

    “参数调整一下,这个温度不对,你加入的酶最适合的反应温度是56℃,但底物反应过程中会释放出大量的热量,溶液的温度恐怕至少80℃了。”高风指出了其中的不妥。

    “加油干!我感觉今年的优秀员工很可能还是你。”

    “好的,高总!”王亮顿时跟打了鸡血一样。

    等高风走后,他又开始嘚瑟了起来。

    “同志们,只要你们像我一样努力工作,做出成绩,不说升职了,那加薪完全是没跑的。”

    “说不定哪天新成立个小组,就让你去当小组长了。”

    这特么的又在画饼,几个老员工被噎的喘不过来气,味儿太冲,实在难蚌!吃不完,根本吃不完!

    但新入职的几个小年轻眼睛开始发光,一副意犹未尽没吃饱的样子。

    “你们3个今天加加班班哈,晚上说不定老板也在呢。”王亮开始诓骗新人,他已经成长为了一个合格的小头目。

    不过真让王亮说对了,今天晚上高风还真没有走,他在审稿。

    这篇文章是关于遗传性痉挛性截瘫 50型方面的,这是一种相当罕见的疾病,且该疾病是慢性进展的,患者会因为痉挛逐渐丧失运动能力从而致残、伴随严重的认知功能障碍,往往活不到成年阶段。

    目前,已知全世界范围内受到影响的患者也不过 80人,要知道全世界可是有着224个国家和地区。

    文章的作者是康奈尔大学医学院的拉塞·韦斯特教授,对方是神经医学方面的顶级教授。

    这篇文章也比较特殊,因为这实际上就是罹患遗传性痉挛性截瘫 50型病人的临床试验记录,而病人只有一个人。

    帕顿出生于2年前,是家中唯一的儿子。然而,还没等帕顿一家庆祝他的到来,噩耗便接踵而至。

    首先是帕顿的奶奶感受到了不对劲,她是一家私立医院的护士。

    她发现帕顿的发育里程碑明显要落后于正常水平,在他 5月龄的时候,仍然无法抬头或举起双手。家人们甚至发现,这个小家伙在进行抓握时,手指好像总是没有力气。

    强烈不安感的驱使下,帕顿的家人开始带着他开启了求医之路。神经系统专科体检发现,帕顿的肌张力降低,头颅磁共振提示薄胼胝体和脑白质异常信号。

    并且在随后不久,帕顿就出现了一次癫痫大发作,这无疑让家人的心中蒙上了更深的阴影。

    在帕顿一岁五个月的时候,基因检测显示,他的的 AP4M1基因存在复合杂合突变,变异导致该基因编码的衔接蛋白复合体 4功能丧失。

    由此基因变异导致的疾病被称为遗传性痉挛性截瘫 50型(SPG50),这类疾病的症状通常在婴儿期出现,包括全面发育迟缓、进行性小头畸形和颅脑磁共振异常。

    “伙计,我看你们很年轻,不如再生一个。”医生建议道。

    “那他怎么办?”

    “他降临这个世界的时候可能太过仓促,或者说还没有做好足够的准备”

    帕顿的父母不愿就此放弃,他们想尽各种办法寻找救治机会:与患有类似罕见疾病(SGP47、SPG15、CMT4J等)患者的家人交流、阅读医学文献、参加学术会议……

    几乎每一场的基因与细胞治疗学会,怕顿的父亲都会参与,他把儿子的疾病信息印成小册子到处分发,寻找有可能了解 SPG50的专家。

    不过大多时间都没有任何收获,甚至一些人根本没有打开仔细看过。

    但功夫不负有心人,康奈尔大学医学院的拉塞·韦斯特教授无意间得知了这个情况。

    他告诉帕顿的父母,可以尝试通过基因编辑的方法修复帕顿受损的基因。但难点在于,针对 SPG50的基因治疗尚未被发明,且根据其一对一定制的特点,研发至少需要 400万美元。

    没有任何犹豫,帕顿一家立刻变卖了所有家产。不过很显然,仅靠家庭积蓄是远远不够的。

    拉塞·韦斯特教授在接下来给予了他们足够多的支持,他不遗余力的帮助这个可怜孩子。由于他庞大的影响力,不少机构开始主动联系帕顿的家人。

    很快,研发所需要的费用就凑齐了,相关研究也进展飞速。